http://archive.mag2.com/0000257060/index.html 2008-07-25T00:33:18+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080725003000000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第2</B></FONT><FONT size="+1"><B>5号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <P>有機化学美術館更新情報：本館　<A href="http://www.org-chem.org/yuuki/MOC.html">The Museum of Organic Chemistry</A><BR> 　　　　　　　　　　　　　　　　　分館　<A href="http://blog.livedoor.jp/route408/archives/51250135.html">Org. Chem. Muse<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080725003000000.html">続きを読む<a> 2008-07-25T00:30:00+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080718030958000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第24</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <P>有機化学美術館更新情報　<A>分館：</A><A href="http://blog.livedoor.jp/route408/archives/51245278.html">紫外線で素早く変色する分子</A>　（08.7.12)</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　</FONT><br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080718030958000.html">続きを読む<a> 2008-07-18T03:09:58+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080711021211000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第23</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　５．今週のURL　６．編集後記</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　</FONT><FONT size="+1">クロロ炭酸イソブチル</FONT></B><IMG src="http://www.assoc-amazon.jp/e/ir?t=kentaromag2-22&amp;l=as2&amp;o=9&<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080711021211000.html">続きを読む<a> 2008-07-11T02:12:11+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080704032030000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第22</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <P>有機化学美術館更新情報　分館：<A href="http://blog.livedoor.jp/route408/archives/51238070.html">新刊と最近の仕事</A>　(08.6.28)<BR> 　　　　　　　　　　　　　　　　　<A>分館：</A><A href="http://blog.livedoor.jp/route408/archives/51238634.html<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080704032030000.html">続きを読む<a> 2008-07-04T03:20:30+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080627042843000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第21</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <P>有機化学美術館更新情報　本館：<A href="http://www.org-chem.org/yuuki/world/phenol.html">世界を変えた化合物（3）～フェノール</A>　(08.6.25)<BR> 　　　　　　　　　　　　　　　　　<A>分館：</A><A href="http://blog.livedoor.jp/route408/archives/51234513.html<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080627042843000.html">続きを読む<a> 2008-06-27T04:28:43+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080620003508000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第20</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　</FONT><FONT size="+1">（トリフルオロメチル）トリメチルシラン</FONT></B></P> <P>　トリフルオロメチル基は医薬などによく見られる部分構造だが、CF<SUB>3</SUB>をアニオンの形で導入するのは難しかっ<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080620003508000.html">続きを読む<a> 2008-06-20T00:35:08+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080613000000000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第19</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <P>　有機化学美術館更新情報<BR> 本館：<A href="http://www.org-chem.org/yuuki/world/dopamine.html">世界を変えた化合物（２）～ドーパミン</A><BR> 分館：<A href="http://blog.livedoor.jp/route408/archives/51227476.html">最後の怪物・マイトトキシン攻略開始<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080613000000000.html">続きを読む<a> 2008-06-13T00:00:00+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080606002857000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第18</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <P>　有機化学美術館更新情報<BR> 分館：<A href="http://blog.livedoor.jp/route408/archives/51225344.html">新刊の予定</A>（6/3)　当メルマガ編集長の2冊目の著書「<A href="http://www.amazon.co.jp/gp/product/4774135178?ie=UTF8&tag=kentaromag2-22&linkCo<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080606002857000.html">続きを読む<a> 2008-06-06T00:28:57+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080530013920000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第17</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <P>　有機化学美術館更新情報<BR> 本館：<A href="http://www.org-chem.org/yuuki/cycloalkene/2.html">ひずんだ多重結合（２）</A>　<BR> 分館：<A href="http://blog.livedoor.jp/route408/archives/51217750.html">有機化学に「鉄の時代」は来るか？</A>（5/<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080530013920000.html">続きを読む<a> 2008-05-30T01:39:20+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080523012940000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第16</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　親電子的フッ素化</FONT></B></P> <P>　炭素骨格にフッ素を導入する手法としては、フッ素ガスなどによるC-H結合の置換、OH基のSF<SUB>4</SUB>やEt<SUB>2</SUB>NSF<SUB>3</SUB>（DAST）など<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080523012940000.html">続きを読む<a> 2008-05-23T01:29:40+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080516231007000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第15</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　Weinrebアミド</FONT></B></P> <P>　N,O-ジメチルヒドロキシルアミンのアミドのこと。1981年、S.Weinrebによって報告された。カルボン酸・エステルなどからケトン・アルデヒドなどを合成する際の中間体として有用である。</P> <P align="cente<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080516231007000.html">続きを読む<a> 2008-05-16T23:10:07+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080502000000000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第14</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　山口ラクトン化反応</FONT></B></P> <P>　ヒドロキシ基とカルボン酸を持った化合物に、1,3,5-トリクロロベンゾイルクロリド（山口試薬）を作用させてラクトン化する反応。大環状ラクトン化合物の標準的手法ともいえる反応で、山口勝が1981年に報告した。</P> <br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080502000000000.html">続きを読む<a> 2008-05-02T00:00:00+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080425011339000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第13</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　薗頭カップリング</FONT></B></P> <P>　末端アセチレン化合物と、ハロゲン化アリールまたはハロゲン化ビニルを、銅・パラジウム触媒の存在下でカップリングする反応。原型はCastro-Stephens反応であるが、1975年に薗頭健吉が発表した改良条件が広く用いられているためこの名で呼ばれる。また薗頭-萩原<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080425011339000.html">続きを読む<a> 2008-04-25T01:13:39+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080418104549000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第12</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　Pinnick酸化</FONT></B></P> <P>亜塩素酸ナトリウム（NaClO<SUB>2</SUB>）を酸化剤として用い、アルデヒドをカルボン酸へと酸化する反応。この反応では途中副生物として次亜塩素酸ナトリウム（NaClO）が生じ、これが副反応を引き起こす。このためトラップ剤として2<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080418104549000.html">続きを読む<a> 2008-04-18T10:45:49+09:00 http://archive.mag2.com/0000257060/20080412000000000.html <P align="center"><B><FONT size="+2">～～メルマガ有機化学～～</FONT></B></P> <P><FONT size="+1"><B>　2008年</B></FONT><FONT size="+1" color="#282828"><B>第11</B></FONT><FONT size="+1"><B>号　もくじ</B></FONT></P> <P>1．今週の反応・試薬　2．注目の論文　3．安全な実験のために　4．館長の本棚　5．編集後記</P> <HR> <P><B><FONT size="+1">　☆今週の反応・試薬　～　Dess-Martin酸化</FONT></B></P> <P>　1983年、D.B. DessとJ. C. Martinによって報告された酸化剤。IBX（下図真ん中）は有機溶媒への溶解性が悪く、爆発性があるためあまり使われてこなかったが、アセチル化することにより有用な酸化剤となった。<BR> 調製の際<br /><a href="http://archive.mag2.com/0000257060/20080412000000000.html">続きを読む<a> 2008-04-12T00:00:00+09:00