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2008/04/25

MR専門求人・転職情報(経験/未経験)4/25

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◆□__MR専門求人・転職情報(経験/未経験)   <2008/04/25>___□◆
◆□__ http://www.seiyakuonline.com/__(総発行部数:900部)___□◆
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【 1 】MR 募集の傾向!
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【 2 】製薬オンライン新着求人情報!!
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【 1 】MR 募集の傾向
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MRの募集は時期に関係なく、年度を明けたばかりですが、
現在でも求人企業数としては、比較的多くございます。

MRの募集には、主に新薬上市の計画に伴う増員募集、欠員補助の為の募集、
セールスフォース強化目的の募集、概ね3種類に区分されます。

新薬上市の為の増員募集であれば、比較的多くの募集が見込まれ、
上市に伴った採用計画に期限もあり、採用されやすい傾向にあります。
また募集の数が多ければ、その分採用勤務地も幅広く、希望勤務地が
通りやすい傾向にあります。

欠員補助の場合は、欠員をカバーできるだけの人材が必要とされ、
状況によっては社内の人員配置転換なども考慮されますので、
ある程度のスキルも必要とされる傾向にあるようです。
また、勤務地も特定されているケースが多いのが特徴です。

セールスフォース強化が目的であれば、相応のスキルが求められます。
勤務地も決定されていないケースが多く、採用する側は人員を増やさなければ
ならないのですが、絶対数が不足している訳ではないので、
本当に企業が求めているスペックをクリアしていないと難しいでしょう。

経験年数では3年以上あれば、ほぼ100%近くの企業が興味を示します。
また募集の傾向によって異なりますが、本当に即戦力を求めているのであれば、
年齢的な制限よりも、経験を評価していただけます。


面接での主なチェックポイントとしては

1.コミュニケーション能力・・・「相手の話をよく聞き、理解できる」「第三者に分かりやすい説明ができる」
2.実績面・・・「何かしらのノウハウがある」「評価される成功事例がある」
3.人物面・・・会社の社風に合う人物か


特に2番の実績に関しては、一般論ではなく具体的に話ができると高い評価を得られると思います。
面接を控えている方は、是非とも、上手く説明できるようにご準備ください。


募集の背景によって様々ですので、お気軽にお問い合わせください。

メールでのお問い合わせはこちらから

>>info@seiyakuonline.com


<最新!MR求人一覧!>

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┃CHECK!┃           MRの求人をお届けします!
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    ┗┛      http://www.seiyakuonline.com/jobs/

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日本進出は約120年前。ドイツ・レバクーゼンを根拠地とする国際的な
ヘルスケア・総合化学グループ。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpb42.htm
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●MR
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbb42.htm#022
○MR(医療用医薬情報担当者)
◎MR経験者(血栓止血領域、小児、血液、透析)
・コミュニケーションに自信のある方
◆勤務地:北海道、宮城


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糖質科学のパイオニア。
クオリティーオプライフの向上に貢献する医薬品を世界へ。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cps89.htm
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●MR
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs89.htm#029
◎MR資格保有者
・上記職種経験者
◆勤務地:東京(千代田区)


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抗がん剤を中心とした医薬品の創製を通じて、
世界的に存在感を示す日本企業。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpt56.htm
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●MR
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbt56.htm#039
○MR職
◎MR認定資格保有者
・MRとして実務経験者(2年以上)
◆勤務地:全国


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国内初の光凝固装置を開発。
眼科医療機器分野のリーディングカンパニー。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn137.htm
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●MR
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn137.htm#029
○医療従事者(ドクター、看護師など)への眼科医療用
 医薬品の品質、有効性、安全性に関する情報の提供、
 収集
・自宅駐在勤務(直行直帰)
◎MR資格保有者
・普通免許保有者
◆勤務地:四国、関東


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欧州で第1位、世界でも第3位の製薬企業。「革新的な新薬」の開発に取り組む。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cps31.htm
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●MR
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs31.htm#015
○医療従事者に対し医薬品の品質、有効性、安全性当に
 関する情報の提供、収集、伝達
・主要領域は、循環器疾患、血栓症、中枢神経系、がん、
 代謝性疾患、内科系領域
◎MR認定証を保有者
・普通免許保有者
◆勤務地:全国


上記以外にも、募集はございます。


「製薬オンライン」掲載のこちらの情報もご確認ください。

>>http://www.seiyakuonline.com/jobs/b01/1102/details.html#333


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【 2 】製薬オンライン新着求人情報!
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研究開発を最優先とする米系製薬会社。抗癌剤シェアは世界一。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpb07.htm
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●R&Dオペレーション部 リソースマネージメントスタッフ
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbb07.htm
○臨床開発に関係する人的リソースの管理、及びその他
 一般管理
・組織変更、昇給、異動等に伴う開発スタッフデータベー
 スの更新、及び本社への報告(英語)
・採用申請書の処理、及び人事部との連携による採用状
 況の確認
・採用申請のための本社承認手続
・業務別労働時間報告書(TAS)の管理及び、関係書類の
 作成、また、新入社員、中途入社の方のためのTAS関連
 eSetup手続き
・部門別リソース会議の資料作成補助、運営管理、議事
 録作成またはレビュー、集計等(英語)
・研究開発本部の組織図更新(英語)
・適宜、本社リソースのリクエスト及び関係部署への諸
 連絡(英語)
・適宜、試験のアウトソーシングに関わる業務の補助
・適宜、リソース予測システム(OPX2)のアルゴリズム
 修正補助(英語)
・スタッフの座席移動等に伴うフロアレイアウトの管理
・JGDOCの事務局作業
・会議準備、関係者への連絡及び発表資料の作成補助、
 管理(英語)
・社内行事の調整及びサポート
・キックオフミーティング(年1回)
・R&Dレビューミーティング(年2回)
・適宜、アジアパシフィックミーティング(日本開催時
 のみ)
◎臨床開発業務全体をおおまかに理解している方
・スタッフ管理をしたことがある、又は興味がある方
・臨機応変な対応が可能(予算、経費管理業務へのロー
 テーションに対応可)な方
・細かい業務が得意な方
・関係部署とコミュニケーションがうまくとれる方
・要PCスキル(Excel)
・要英語力(TOEIC 800点以上)
◆勤務地:東京(新宿区)

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ユニークで生産性の高い創薬開発型医薬品企業。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpd45.htm
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●薬事
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbd45.htm
○医薬品申請業務
・申請資料の作成
・薬事関連情報の収集と管理
・当局対応
・開発薬事全般業務
◎医薬品、OTC医薬品、ジェネリック医薬品のいずれかの
 薬事経験者(5年以上)
・申請業務まで携わった方
◆勤務地:大阪

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研究に基盤を置き、140ヵ国のネットワークを活かし世界をリードする製薬会社。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpg05.htm
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●コンシューマーヘルスケア事業部 安全性管理課
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbg05.htm
○GVPを遵守した業務
・有害事象報告等の安全情報を収集、評価、分析、必要
 に応じて、規制当局及びセントラルセーフティに安全
 性情報を報告
・製品の安全性に関する国内外の研究報告等を収集、評
 価、必要に応じて、規制当局及びセントラルセーフティ
 に安全性情報を報告
・安全性に関連するSOPに従って、GVPに関与する部門及
 びCHスタッフすべてに対しての教育、訓練を実施
・製品の安全性と信頼性を確保するように努め、安全性
 に関する各種SOPの作成及び改訂、管理
・製造販売後調査の企画、立案、実施
・製品の安全性に関する質問への対応
・医療機関に対して有害事象の詳細調査
・添付文書、使用上の注意に関する管理、改訂
・新製品開発に対し安全性観点からのサポート
・業界団体への参加及び業界動向の情報収集
◎薬剤師資格保有者
・GVPに則った安全管理業務経験者(5年以上)
・製造販売後調査の実施経験者
・関係企業と連携をとり、友好な関係を構築し発展させ
 る経験者
・安全情報を取り扱うことについての知識及び経験者
・安全性を評価するための、薬学、薬事、及び基礎的な
 医学の知識のある方
・内部の手順に従って適切に遂行できる能力のある方
・安全性に関するSOPを着実に遂行できる能力のある方
・規制当局(安全部門)との交渉力のある方
・プロアクティブ、積極的、キャンドゥな態度、良きチー
 ムプレーヤー、ビジネスセンスのある方
・国際的な医療用医薬品、あるいはOTCメーカーの海外
 拠点と連携をとった経験があれば、なお可
・医薬関係者から副作用情報等を直接収集し、評価した
 経験者(3年以上)であれば、なお可
・規制当局への電子報告に関する経験及び理解をしてい
 れば、なお可
・要PCスキル(Excel、Word、Power Point)
・要英語力
◆勤務地:東京(渋谷区)

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斬新な特性を有する製品を安定供給。歯科医療を通じて社会に貢献。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpd41.htm
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●経理 シニア アカウンタント(将来のマネージャー候補)
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbd41.htm
○シニアアカウンタントとしてとして経理、財務業務の
 実務および実務の統括
・決算業務(含む原価管理、商法決算書作成、英文会計)
・税務申告(法人税、事業税、住民税等)
・キャッシュフロー管理
・内部統制対応
◎経理、財務経験(含む英文会計)者(5年以上)
・制度会計、税務、決算、外国為替取引に精通している方
・部下、同僚を統率して主体的に実務遂行でき、リーダー
 シップがある方
・コミュニケーション能力に優れている方
・外資系企業の勤務経験者であれば、なお可
・転職回数3回以下であれば、なお可
・簿記、US会計等の資格があれば、なお可
・要PCスキル(Excel、Word、Power Point)
・要英語力(TOEIC 700点以上)
◆勤務地:東京(港区)

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新規遺伝子治療・再生医療の医薬品開発を目指す、産学共同バイオベンチャー。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cps113.htm
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●創薬研究室開発部 スタッフ
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs113.htm
○細胞、バイオ、遺伝子の分析、調査
◎製薬会社での研究開発経験者
・新しい技術に熱心な方
・コミュニケーション能力のある方
◆勤務地:千葉

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超音波診断装置の専業メーカー。「技術を通した生命の尊重」が理念。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpm64.htm
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●営業職
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm64.htm
○超音波診断装置販売のマーケティング活動をベースに、
 販売拠点構築や特約店指導を含めた超音波専門の営業
 を行う提案型セールス
◎医療業界に興味のある方
◆勤務地:東京
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●営業職
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm64.htm
○超音波診断装置販売のマーケティング活動をベースに、
 販売拠点構築や特約店指導を含めた超音波専門の営業
 を行う提案型セールス
◎医療機器の営業経験者(5年以上)
・臨床検査技師、臨床工学技士の資格保有者であれば、
 なお可
◆勤務地:東京

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総合医療・健康関連用品の輸入・製造販売会社。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpj17.htm
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●コンシューマー営業
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbj17.htm
○ドラッグストアなど主な販売先を訪問しコンシューマー
 製品の情報提供、案内、販売、売り場提案などの営業
 活動
◎運転免許保有者
・コンシューマー営業経験者
◆勤務地:東京、大阪

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湿布薬、鎮痛消炎剤から、一般医薬品まで供給する日本企業。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpm48.htm
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●学術
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm48.htm
○MR教育(導入教育、各支店での継続教育)
・MR支援(販促材料作成、学術情報収集)
・学会支援(協賛学会ポスター、パンフレット作成、学
 会手伝い)
◎薬学または化学系学部の出身者
・医療用医薬品学術業務経験者またはMR経験者
◆勤務地:東京
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●企画管理課スタッフ
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm48.htm
○調査企画(文献調査、大学及び企業研究所の研究室訪問)
・共同研究、開発の渉外
・開発品にプロダクトマネジメント(関連部署、共同開
 発先との調整及び開発推進など)
◎薬剤師資格保有者
・病院調剤経験者
・既存医薬品の改良に強い意欲のある方
・調査能力(文献調査)のある方
・要英語力
◆勤務地:東京

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世界的な糖尿病ケアのリーディングカンパニー。他分野でも革新的な製品の創薬を目指す。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn64.htm
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●製造販売後品質保証 医療機器スペシャリスト(シニアポジション)
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn64.htm
○安全性情報取扱い、適正使用情報、等に関して、当局
 (厚労省、PMDA)との交渉窓口
・製品品質、添付文書等の製品情報やISO11608等の製品
 品質基準、などについて、競合他社、関係団体との調整
・取り扱いの容易ではない製品苦情や安全性情報につい
 て、Key Opinion Leaderとの交渉実務
・NNPL内にて、JISのような製品品質基準、品質調査の
 ためのプロトコール、等の原案作成と交渉調整
・製品に関するリスク分析、リスクマネジメントに関し
 て、原案作成や社内関係部署との調整
◎大卒以上(理系)
・製薬会社の経験、製薬業界や医療機器業界の団体等の
 経験、安全性や品質分野での業務経験者
・局方、JIS、ISO等の公的規格、GVP/GQP、リスク分析
 (ISO149721)等の知識のある方
・ネゴシエーションスキルのある方
・プレゼンテーションスキルのある方
・薬剤師資格保有者であれば、なお可
・要PCスキル(Excel、Word、Power Point)
・要英語力
◆勤務地:東京(千代田区)

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高尿酸血症領域のフロントランナー。病院ブランドジェネリック医薬品No.1。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn165.htm
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●特許業務
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn165.htm
○薬関係の特許業務(出願、調査など)
◎大卒以上(化学、薬学系)
・上記業務経験者
・専門能力のある方であれば、なお可
◆勤務地:東京(千代田区)

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