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2009/10/16

製薬・医療機器業界の転職情報マガジン10/16

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◆□__製薬・医療機器業界専門_転職情報マガジン <2009/10/16>___□◆
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スイスに本拠を置く医薬品企業。研究開発を重視。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn62.htm
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●メディカルサイエンスリエゾン
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn62.htm#127
○当社製品やその疾患領域に関係する外部の顧客の人間関係を構築する。
・組織戦略に基づき、科学的な見地からマーケティング部門・開発部門・営業部門を支援する。
◎外部の顧客に対して良好な関係構築ができる方
・社内関係部署と協働できるコミュニケーション能力のある方
・学術業務に興味のある方
・資料作成(Power Point、Excel、Word)に自信のある方
・プレゼンテーション能力がある方
・宿泊出張が可能な方
・TOEIC600点以上あるいは同等レベルの英語力
・GlobalのMSL(Medical Science Liaison)Groupとのコミュニケーションができる方
◆勤務地:東京・名古屋・大阪・福岡 


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インスリン製剤、パーキンソン病治療薬等で世界的に医療に貢献。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn79.htm
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●前臨床
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn79.htm#086
○担当プロジェクトの前臨床関連薬事業務
・治験薬概要書、PMDA相談資料、CTDおよび照会事項回答の前臨床部分の作成
・社内開発資料の前臨床部分の作成
・外注した前臨床試験のモニターTo outsource and monitor non-clinical studies
・他の前臨床メンバーが作成した薬事および科学文書の科学的レビューを行う
・必要に応じて、開発候補プロジェクトについての前臨床プロファイルおよび考察を
ポートフォリオメンバーにインプットする
・科学および薬事環境変化に基づき、社内の戦略およびプロセスを改善する
◎大学あるいは企業における薬物動態の経験
・薬物動態学の知識
・社内外あるいは大学内外を問わず、良好な対人関係を構築し、維持する能力
・日本語での発表および文書作成
・英語の専門文書の読解力および簡単な英語コミュニケーション
・大学の理系学部卒以上
◆勤務地:神戸本社


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糖質科学のパイオニア。
クオリティーオプライフの向上に貢献する医薬品を世界へ。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cps89.htm
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●生産技術担当
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs89.htm#062
○新プラントの建設企画から建設業者との調整
・製造設備導入検討
・生産、購買、設備、建設等に係わる業務全般
◎メーカーまたはゼネコン、プラント建設会社での医薬品工場建設業務経験者
・建設またはプラント会社での工場建設経験者
・メーカーでの生産技術経験者
◆勤務地:東京本社

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世界最大級のトータル・ヘルスケア・カンパニーの医薬品事業を戦略的に担う。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpy03.htm
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●PMS調査部 PMS調査担当
http://www.seiyakuonline.com/jb/jby03.htm#071
○市販後調査における統計領域業務全般
・市販後調査計画の立案における症例数設計
・安全性定期報告 及び 再審査申請概要作成時の集計解析
・市販後調査のデータを用いた中間集計、最終集計
◎市販後調査 又は 臨床開発における3年程度の統計解析業務経験
・SASプログラミングやDB構築の実務経験
・解析報告書の作成経験
◆勤務地:東京都千代田区


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医薬品、バイオテクノロジー、医療用具を開発するCRO のリーディングカンパニー。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpp20.htm
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●シニア・コンサルタント(マネジャー職)
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbp20.htm#026
○抗がん剤等の薬剤の国内臨床開発を実施するための次のコンサルティング業務
・欧米の製薬企業(クライアント)から提供されたFDA提出資料等をレビューし、
国内で承認申請を行う際に必要とされるデータの充足性を検討し
(Gap Analysis)、その結果について英文レポ-トを作成する。
・外国臨床試験成績をもとに国内の臨床開発計画書(Clinical Development Plan)
を作成し、欧米で実施されたプロトコールをもとにキー・オピニオン・リーダー(KOL)
と協議をしてプロトコールを作成する。
・治験相談のための資料を作成し、事前面談や治験相談に出席する。
・治験計画届のための資料を作成し、機構に提出後、照会事項の回答を作成する。
◎各種薬剤の国内臨床開発に関する次の業務の経験
・臨床開発、プロトコール作成、KOLインタビューなど合わせてこの領域で10年以上のご経験のある方
・海外クライアントとの電話会議や来日時の会議で英語でデスカッションができ、
英語で電子メールのやり取りのできる方
・承認申請の際に提出する資料のうち臨床試験成績に関する資料を作成された、
または当局からの照会事項の回答を作成されたご経験のある方
◆勤務地:東京


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核医学の普及と発展に取り組む、診断用放射性医薬品のリーディングカンパニー。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn120.htm
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●製造・品質試験(薬剤師)
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn120.htm#001
◎薬剤師資格のある26歳くらいまでの方(経験不問)
◆勤務地:札幌・北上(岩手)・東京・小田原(神奈川)・豊田(愛知)
・八幡(京都)・神戸・岡山・久留米(福岡)



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