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2009/09/18

製薬・医療機器業界の転職情報マガジン9/18

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◆□__製薬・医療機器業界専門_転職情報マガジン <2009/9/18>___□◆
◆□__ http://www.seiyakuonline.com/__(総発行部数:940部)___□◆
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 ◆◆INDEX◆◆
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【 1 】仕事はプロの世界で、草野球とは違います。
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以前、日本の代表的野球の選手にスポーツ記者が以下のような質問したことがあるそうだ。

「xxxさん、好きな野球をやりながら、サラリーマンから見れば信じられない高額の
収入を得て毎日が楽しいでしょうね?」

それを聞いた高名な野球の選手は「いや、プロの世界は厳しいですよ。
僕が本当に好きなのは草野球の世界です。でも草野球では生活できませんね(笑い)」


ビジネスの世界はプロの集団である。
プロ野球でも同じ。
ダイエーの時代、負けてばかりいた、王監督に水を吹っ掛けたファンがいた。
あのスパースターであった人にだ。
弊社に来る、転職希望者は、見事2つのグループに分かれる、逃避的転職と、
前向きな転職である。
もちろん、逃避的の中に会社の経営が悪いとかは、別にして、上司とのうまくいかないが、
実際は、一番多いようだ。
この場合、絶対面接のその話はしてはいけない。
何故なら天につばをするようなものだからだ。第一、面接の雰囲気も悪くなる。


英語でWork under Pressureというのがある。
Do you work well under pressure? (プレッシャーの下で働けますか?
は、外資系の会社で英語のインタビューで出される質問である。

答えは、Yes.I can handle pressure at work. 


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【製薬最新情報】→続きは下記ページにアクセスしてお読みください。
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視界良好、眼科医療の未来を切り拓くスペシャリスト集団。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn66.htm
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●学術情報担当者
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn66.htm
○病院、薬局などの医療機関、自社製品を処方されている患者さん、
自社製品に対する関係機関からの電話、メールでの医薬品に関する質問に対し回答を行い
自社製品の適正使用を推進する。
・必要に応じて関連部門に問い合わせ情報を提供し協議の上、必要な対策を提案する。
・医療機関からの要望に従いメディカル部門として学術的な支援を行い製品の浸透に貢献する。
・学術的観点から各種プロモーション資材の内容を確認、校正する。
・自社の処方製品のくすりのしおりを作成する。
◎医薬品企業での経験(学術、マーケティング、MR等)3年以上【必須】
・医療関係者との良好なコミュニケーションがとれること
・国内外で発行された医学、眼科関連文献を理解し、
顧客からの問い合わせに回答できる能力または意欲がある方
・大学卒以上(薬学もしくは理系選考に限る)
・英語文献読解力(めやす:TOEICスコア500点以上)
◆勤務地:本社(東京都港区) 

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最先端の各種技術、分析ノウハウを駆使し、
独創的な製品を提供する精密光学機器の専門メーカー。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpp34.htm
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●アプリケーションスペシャリスト
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbp34.htm#006 
○プロダクトグループリーダー候補としての職務
・海外本社からの製品導入、維持、等々
・担当製品のマーケティング
・アプケーションスペシャリストとしての職務
・海外における細胞生物系の最新製品技術を習得し、
日本の研究者に対して概要説明及び取扱い説明等を行う
・セールスサポートの為の顧客訪問製品説明およびデモンストレーション
・ユーザーへのアプリケーションサポート
・学会発表、テクニカルレポートの作成
◎大卒以上(生物学系:生化学、分子生物学)
・ プロダクトマネージャーあるいはそれに準ずる業務
・ マネジメント経験(部下やチームを率いた経験)
・ 新たな技術分野を恐れずに積極的に習得する意欲
・ 英語力(TOEIC 700点以上)
◆勤務地:横浜市保土ヶ谷区

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●フィールド・サービス・エンジニア
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbp34.htm#002
○大手メーカーの研究所や工場で使用される分析機器の
サービスエンジニア
・修理、点検、納品・据付
・機器操作の説明
・トレーニング
・トラブル対応など
◎電気・電子、機械に関する基礎知識のある方
・コミュニケーション能力のある方
・要英語力 (基礎的な読解力)
◆勤務地:横浜

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世界最大級のトータル・ヘルスケア・カンパニーの医薬品事業を戦略的に担う。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpy03.htm
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●臨床開発部 クリニカルリーダー(管理職)
http://www.seiyakuonline.com/jb/jby03.htm#062
○学術支援グループにおいて製品を担当していただきます。
・担当製品のMRからの問合わせ対応
・担当製品の薬局へのヒアリング
・Q&A作成、システムへの入力、メンテナンス
・文献検索及び文献管理システムのメンテナンス
◎10年以上、臨床開発業務を経験されている方
・製薬会社において3年程度のプロジェクトリーダー経験をお持ちの方
具体的には、以下のようなご経験をお持ちであると尚可です
・プロトコールの立案
・申請資料や総括報告書の作成
・初回面談の対応、照会事項回答作成
・GCP適合性調査
・チームマネジメント
・部下の指導/育成
・大卒以上、男女不問
・転職経験の少ない方
◆勤務地:東京都千代田区

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世界に通用する優れた新薬を創製する日本の大手医薬品メーカー。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpt36.htm
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●薬物動態研究技術担当者
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbt36.htm#097
○医薬研究本部における薬物動態研究(動物実験)
◎学士卒以上(高等専門学校卒可)
・大小動物実験の基礎的技術を有し、化合物評価や新たな実験系構築に活用できる方。
・薬物動態・代謝研究の経験があればより望ましい。
◆勤務地:大阪市淀川区

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●物性研究技術担当者
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbt36.htm#096
○医薬研究本部における物性研究(各種分析・物性試験)
◎学士卒以上(高等専門学校卒可)・HPLC分析の基礎的技術を有し、化合物評価や新たな
実験系構築に活用できる方。
・粉末X線回折、熱分析、NMRなどの機器分析の経験、
あるいは医薬品の物性研究の経験があればより望ましい。
◆勤務地:大阪市淀川区

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「革新的医療技術の創造」を理念に人口骨や手術用
立体モデルを開発。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn166.htm
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●ライセンス業務 責任者
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn166.htm#004
○マーケット情報の収集・分析
・海外メーカーや医療機関との折衝等
・知財業務
◎法務や知財、ライセンス業務の経験
・メール等で必要なビジネスレベル英語力
・ビジネスレベルのPCスキル(e-mail、Word、Excel、PowerPoint)
◆勤務地:東京都文京区

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●バイオメカニクス
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn166.htm#003
○自社開発の医療機器(医療用量産装置)「止血・癒着防止用外科手術装置」の設計・開発業務
◎理系学部卒業以上で医療機器の開発経験のある方
・電気・機械系の知識を活かした企業での実務経験のある方
・メカの知識(金型、射出成型、図面を読める力など)がある方
・電気の知識(モーター、ノイズ、制御、基盤開発など)がある方
・英語力のある方(TOEIC600点程度以上~)
◆勤務地:東京都文京区

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●研究開発
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn166.htm#002
○新技術(新規プロジェクト案件)の研究開発業務
◎バイオマテリアルの知識のある方
・生体材料や化学(有機化学・無機化学・高分子化学)の知識のある方
・大学、大学院にて工学・化学などの分野における研究、知識・バックグラウンドをお持ちの方
・企業にて医薬品・医療機器の研究開発を前臨床段階から携わっている方
・医療機器の基礎からの研究開発の経験者
◆勤務地:東京都文京区

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全世界に医療用医薬品、コンシューマー製品、アニマルヘルス製品
を提供。日本の降圧薬市場でトップ。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpf09.htm
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●MR
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbf09.htm#038
○医療関係者に対して、自社医薬品の適性使用に関する情報を提供することにより、
自社医薬品の普及をおこなう。
・自社医薬品が使用された際の品質、有効性、安全性に関する情報を収集し、会社に報告する。
・収集した情報の評価・分析結果を医療関係者に伝達する。
◎大卒以上、社会人経験2年以上、要普通自動車免許
・営業経験者歓迎
◆勤務地:全国 


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インスリン製剤、パーキンソン病治療薬等で世界的に医療に貢献。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn79.htm
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●安全性評価 ケースマネジメント
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn79.htm#084
○安全性情報の収集・評価・対応
収集された国内外の市販薬及び治験薬の有害事象症例情報並びに不具合情報
(品質情報と協働)を、GVP、GCP、Local SOP、Global SOPを遵守した上で評価し、
国内外の安全性データベースに登録し、必要に応じて米国本社あるいは国内規制当局への報告を行う。
・評価症例に関する対応
他チームと協働して、規制当局からの照会事項や、再審査申請資料、各種定期報告、
添付文書改訂、使用上の注意の解説などの各種資料作成時における症例の内容レビュー、
確認、併せて、査察における症例評価についての対応を行う。
・業務手順の改善
ケースマネジメント業務が正しく、効率的に行われるよう、SOP、
マニュアル等及びその運用が最適であるかを検討し、問題点があれば解決策を提案する。
また、必要に応じ手順書の改訂をサポートする。
・チーム運営
上司、同僚を補佐し、円滑なチーム運営に貢献する。
◎国内外症例評価及び規制当局への報告
症例を評価するうえで必要な病態、治療に関する知識
・治験・市販後の安全性に関連する国内外の法規
・日本語、英語による言葉、文書での効果的なコミュニケーション能力(Globalとの交渉能力を含む)
・日本語、英語による文章作成能力、読解能力(CIOMS・文献読解、症例表作成能力等)
◆勤務地:神戸本社

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●薬事(課長・担当課長)
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn79.htm#083
○医薬品及び医療機器の開発に係る薬事戦略を企画し実行する
・治験相談及び承認申請等に係る規制当局対応時に、
プロジェクトチームをリードし、規制当局との交渉及び折衝に責任を持つ
・CTD作成をリードする
・米国本社を中心とした薬事グループと効果的なコミュニケーションを行い、
日本での医薬品・医療機器開発戦略に反映させる
・組織の専門性を向上させ、開発薬事業務の生産性を向上させるための活動を行う
◎薬事担当者、開発企画担当者あるいは臨床開発担当者として、
規制当局との交渉・折衝業務経験を有する方
・医薬品あるいは医療機器開発業務経験5年以上
・データ、情報などに基づいて、論理的な考えを明確に日本語と英語で表現出来る方
・医薬品開発を通じて、規制当局との協働関係を築く事が出来る方
・薬事環境の変化を察知する洞察力とその変化を業務に落とし込む企画と行動の出来る方
・社内外の顧客及び米国本社の開発関連部署との
効果的なコミュニケーション能力(英語力要TOEIC700点以上)
◆勤務地:神戸本社

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●経理担当/担当課長
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn79.htm#085
○月次/年次決算(US GAAPに基づく月次/年次決算、年次の商法決算)
・原価計算補佐
・関連会社間取引・資産会計 (固定資産・無形資産・リース等)
・SAP移行プロジェクト支援
・各種財務・税務(移転価格)・経理分析・リスク・マネジメント(保険、与信管理等)
・SOX等内部管理業務
・その他、他部門やビジネス全般の財務経理面からのサポートやプロジェクト管理への参画等
◎一部上場の企業(もしくは海外での上場企業で日本法人が1000名以上の規模の会社)
もしくは監査法人の会計・経理分野で3年以上の業務経験(日本での経験)
・財務分析、内部統制あるいはクロス・ファンクショナルなビジネス・プロジェクトに係った経験
(経理・税務・資金関係での通常業務以外の財務プロジェクト)
・Leadership potential および将来、財務部門のマネジメントになれる素質と意欲のある方
・ビジネスレベルの英語力・コミュニケーション能力
・ビジネスに関する興味、Initiative および情熱
◆勤務地:神戸本社  
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上記以外にも、募集はございます。


「製薬オンライン」掲載のこちらの情報もご確認ください。

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厚生労働大臣許可:13-ユ-080193
〒108-0023
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TEL:03-5484-6936  FAX:03-5484-5924
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