2009/02/06
製薬・医療機器業界の転職情報マガジン2/6
〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 ◆□＿＿製薬・医療機器業界専門＿転職情報マガジン <2009/2/6>＿＿＿□◆ ◆□＿＿ http://www.seiyakuonline.com/＿＿(総発行部数：950部）＿＿＿□◆ 〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 ※当メールマガジンはお使いのメーラーを等幅フォントに設定しご覧下さい。 ◆◆INDEX◆◆ ----------------------------------------------------------------------- 【 １ 】製薬オンライン新着求人情報！ http://www.seiyakuonline.com/ ----------------------------------------------------------------------- 【 ２ 】日本のメディカル業界の転職状況は？ ----------------------------------------------------------------------- ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ┏━━━┓ ２月２日からの製薬・医療機器関連求人がたくさん掲載されています。 ┃CHECK!┃ 製薬オンラインより今週の新着求人情報をお届けいたします！ ┗┻┻┫┃ その他求人情報は、以下URLよりご確認下さい。 ┗┛ http://www.seiyakuonline.com/jobs/ =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 専門性を極めた人が躍動する現場。「人材こそが財産」という考えを根底に。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpd51.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●臨床開発モニター（ＣＲＡ） http://www.seiyakuonline.com/jb/jbd51.htm ○GCPに準拠した臨床試験（治験）の推進業務 ・治験施設選定 ・治験実施体制調整、治験依頼、契約締結、治験薬搬入、症例推進、 投薬状況のモニタリング、症例報告書回収等 ◎GCPでの治験における推進業務（モニター）の実務経験が3年以上ある方 ◆勤務地：本社(東京都品川区) =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 日本で唯一の新薬薬事戦略コンサルティング会社。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpk93.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●テクニカル・メディカルライティング担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk93.htm#005 ○製薬会社の研究所、開発部門、若しくは学術部門において申請資料等の作成 ◎製薬会社の研究所、開発部門、若しくは学術部門において申請資料等の作成 経験者が望ましい。 年齢は問いません。 ◆勤務地：在宅勤務可（オフィス所在地：大阪、東京） ----------------------------------------------------------------------- ●ＣＭＣ担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk93.htm#004 ○規制当局との面談等に出席することがあります。 ◎製薬会社の研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験３年以 上、あるいは非臨床開発業務経験５年以上 ・自然科学系大学学部以上卒業者の方 ・バイオ医薬品（遺伝子治療等も含む）研究経験者も歓迎 ◆勤務地：在宅勤務可（オフィス所在地：大阪、東京） ----------------------------------------------------------------------- ●非臨床開発担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk93.htm#003 ○承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言 ・当該申請資料の作成も含まれます。 ・規制当局との面談等に出席することがあります。 ◎製薬会社の研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験３年以 上、あるいは非臨床開発業務経験５年以上 ・自然科学系大学学部以上卒業者の方 ・バイオ医薬品（遺伝子治療等も含む）研究経験者も歓迎 ◆勤務地：在宅勤務可（オフィス所在地：大阪、東京） ----------------------------------------------------------------------- ●臨床開発担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk93.htm#002 ○新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言 ・各種申請・治験相談等 ・規制当局との面談等に出席することがあります。 ・治験相談戦略や資料作成も行います。ただし、治験のモニタリング業務は行 いません。 ◎製薬会社において新薬開発に関する薬事業務経験３年以上 ・英語により新薬薬事規制などについて議論 ・自然科学系大学学部以上卒業者の方 ・バイオ医薬品（遺伝子治療等も含む）研究開発経験者歓迎 ◆勤務地：在宅勤務可（オフィス所在地：大阪、東京） ----------------------------------------------------------------------- ●薬事担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk93.htm#001 ○薬事担当者 ・規制当局との面談等に出席することがあります。 ◎製薬会社において新薬開発に関する薬事業務経験３年以上 ・英語により新薬薬事規制などについて議論 ・自然科学系大学学部以上卒業者の方 ◆勤務地：在宅勤務可（オフィス所在地：大阪、東京） =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ヘルスケアのあらゆるシーンで「信頼」と「安心」をお届けしています。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cps74.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●営業・企画営業【ドラッグストア向け製品】 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs74.htm#003 ○ドラッグ業態向け一般消費財製品の営業と企画 ・担当地域・顧客における販売計画の策定と実行（流通との協働計画を含む） ・販売特約店に対する企画立案提案 ・新規重要顧客への企画策定と実行 ・顧客ニーズや市場環境の把握、報告、対策提案 ・展示会・見本市での製品認知向上活動 ◎大卒以上 ・ドラッグストア向け製品の営業経験・販促提案経験 ・流通チャネルを通じた販売・販売促進企画経験 ・コンシューマー製品の営業経験5年以上お持ちの方 ・普通自動車運転免許 ・２００９年４月に入社可能な方 ・TOEIC５００点以上歓迎 ◆勤務地：用賀オフィスまたは大阪支店 ----------------------------------------------------------------------- ●営業・企画営業【製薬マーケット向けフィルター製品 】 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs74.htm#002 ○医薬品や医療用具製造市場の顧客ニーズを把握し、最適フィルター製品の選 定と提案営業 ・製薬・医薬・バイオ関連顧客への液体フィルター製品の販売 ・医薬品・医療用具の製造技術者へのプレセンテーションとニーズ把握 ・販売プランの作成と実行 ・新製品開発ニーズを技術部門へ伝えて協働 ◎大卒以上 ・製薬・医薬品業界での販売実務経験5年以上 ・液体フィルター製品の販売経験 ・コミュニケーション／プレゼンテーション能力 ・ＴＯＥＩＣ600点程度以上歓迎 ・医薬品や医療用具製造プロセスに関する知識歓迎 ・要普通免許 ◆勤務地：用賀オフィスまたは大阪支店 ----------------------------------------------------------------------- ●営業・企画営業マネジャー【医療用製品】 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs74.htm#001 ○病院市場向け製品の販売マネジメント・大手基幹病院（大学病院など）を中 心とした担当地域での販売戦略・戦術の策定と実行 ・顧客（医師・看護師などの責任者）への製品情報提供と信頼関係構築 ・製品アプリケーション紹介のワークショップやセミナー企画 ・販売特約店との協働で販売プロセスの開発 ・社内関連部署とチームを組んで新製品の開発・導入プロジェクトに参加 ・部下のマネジメント、指導・育成 ◎医療業界、医療経済、病院市場の知識 ・大卒以上 ・医療器具・材料関連マーケットでの営業、もしくは医療関係での実務経験５ 年以上 ・営業職の経験 ・普通自動車運転免許 ・TOEIC 450点以上歓迎。 ◆勤務地：東京支店または大阪支店 =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 世界のジェネリック医薬品市場において「２強の１社」 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cps116.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●バイオマーケティンググループ学術担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs116.htm#009 ○バイオ製剤に関する外部（医療機関・MR）からの問い合わせ窓口 ・MR研修企画・研修資材作成・実施 ・販促ツール企画・作成 ・学会ならびにセミナー企画・運営（マーケティング担当者との連携） ・コールセンター運営サポート ◎大学卒業以上 ・内分泌領域の学術またはマーケティング経験２年以上 ・MR経験者なお可 ・薬剤師有資格者尚可（実務経験が最優先） ・MS Word, Excel, PowerPointが使える方 ・ビジネスレベルの英語力 ◆勤務地：東京都港区 ----------------------------------------------------------------------- ●DPC病院を中心とした営業全般 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs116.htm#008 ○グループ病院本部（徳洲会、社会保険、労災病院等）を訪問し、 製品の一括納入の交渉、納入。 ・一括購入に向けての企画（セミナー、資材作成）を組む ◎MR資格 ・MR経験 ・沖縄の医療事情に詳しい ・医薬知識（教授、薬剤部長と対等に会話ができる程度） ・交渉力、コミュニケーション能力 ・企画力 ・沖縄駐在可能者（Uターン・Iターン希望者含む）に限る ※単身赴任は原則不可（入社後数年の範囲であれば可能） ◆勤務地：沖縄県全域 ----------------------------------------------------------------------- ●キーアカウント病院担当MR http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs116.htm#007 ○グループ病院本部（徳洲会、社会保険、労災病院等）を訪問し、 製品の一括納入の交渉、納入。 ・一括購入に向けての企画（セミナー、資材作成）を組む ◎MR資格 ・医薬知識（教授、薬剤部長と対等に会話ができる程度） ・交渉力、コミュニケーション能力、企画力 ・MRとして大学病院、基幹病院中心に担当経験のあるかた ・マネージャー・リーダー経験が5年以上ある方 ・教授、院長、薬剤部長にパイプを持つ方（エリア限定でも可） ◆勤務地：東京または大阪 ----------------------------------------------------------------------- ●BE試験担当スタッフ http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs116.htm#006 ○先発医薬品の薬物動態あるいは海外で実施されたBE試験成績を評価し、 BE試験の計画を作成する。 ・BE試験の準備、実施及び試験成績報告書の作成（自ら又は臨床試験受託機関 （CRO）への依頼により） ・承認申請用資料作成 ・承認申請後、照会事項対応 ・海外開発センター（複数）とのコミュニケーションにより試験成績等に関す る照会、情報入手、試験依頼等の対応 ◎薬学（薬剤師）又は化学系学部卒業以上 ・BE試験に係る実務を5年以上経験 ・BE試験あるいは先発医薬品の臨床第一相試験に係る領域で少なくとも数品目 の承認申請資料作成及び照会事項対応の経験 ・薬物動態、薬力学、血中薬物濃度測定についての知識とそれらデータの統計 処理が実行可能なスキル ・CROを適切にリードできる ・科学的・論理的な文章作成スキル ・ビジネスレベルの英語力 ・（英語でのコミュニケーション、交渉必須） ◆勤務地：東京都港区 ----------------------------------------------------------------------- ●申請CMC担当スタッフ http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs116.htm#005 ○主に、海外で作成されたCTD Module3（英語）の規格及び試験方法、 安定性試験成績に基づき 日本国内での承認申請用の資料作成 ・承認申請用資料作成に際し、必要に応じて日本国内で追加試験等の検討、計 画作成及び実施 （上山事業所（山形県）の研究室にて自ら試験を実施する場合もある） ・承認申請後、照会事項対応 ・海外開発センター（複数）とのコミュニケーションにより試験成績等に関す る照会、 情報入手、試験依頼等の対応 ◎薬学（薬剤師）または化学系学部卒業以上 ・分析及び製剤に係る実務を5年以上経験 ・分析及び製剤に関する領域で少なくとも数品目の承認申請資料作成及び照会 事項対応の経験があること ◆勤務地：東京都港区 ----------------------------------------------------------------------- ●プロジェクト管理グループスタッフ http://www.seiyakuonline.com/jb/jbs116.htm#004 ○開発候補品の評価、選択に係る業務 ・開発が決定された候補品の開発計画作成に係る業務 ・開発品について、国内及び国外の開発情報、開発状況を把握してスムースな 国内開発及び承認申請を実現させてゆく業務 ・開発上の問題点を把握、それらを解決するために関係者をリードする業務 ・製品毎の予算、キャパシティ、スケジュールを管理する業務 ・海外開発センター（複数）とのコミュニケーションにより開発品に関する 情報を入手する業務 ◎薬学（薬剤師）又は化学系学部卒業以上 ・先発医薬品あるいは後発医薬品の開発経験が5年以上あり、医薬品の開発 プロセスを熟知している ・プロジェクト管理の経験がある（又は興味がある） ・原薬及び製剤の規格及び試験方法、安定性試験、BE試験に関する知識が あり、何らかの実務経験がある ・承認申請資料の作成及び承認申請後の照会事項対応経験がある ・科学的、論理的な思考ができる ・ビジネスレベルの英語力 ・（英語でのコミュニケーション、交渉必須） ・コミュニケーション能力（日本語・英語） ◆勤務地：東京都港区 =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 医薬品、バイオテクノロジー、医療用具を開発する CRO のリーディングカンパニー。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpp20.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●データベースアドミニストレーター http://www.seiyakuonline.com/jb/jbp20.htm#024 ○プログラミング ・システム開発 ・臨床試験、DMに関する基礎知識 ◎必要業務経験 ・1年以上のOracle & PL/SQL（又は何らかRDBMS環境)での開発経験、または ・3年以上のシステム開発経験(言語・環境不問) あれば望ましい経験 ・1年以上のClintrial環境下での開発経験(Design) ・自ら業務に取り組める方 ◆勤務地：東京都、兵庫県 ----------------------------------------------------------------------- ●人事企画ジュニアスタッフ http://www.seiyakuonline.com/jb/jbp20.htm#023 ○人事施策（評価・職務等級・賃金・退職金など）の提案と実務 ・福利厚生制度の企画・立案補佐および運用管理 ・人事業務改善のためのシステム（人事データベースなど）導入補佐、改善提 案補佐および運用管理 ・社員サービス業務（評価トレーニング、メンタルヘルス推進など） ・ジュニアスタッフの育成・指導 ◎企業の人事関連の経験３年以上 ・その中で労務関連業務を経験していること ・32歳以上の方については以下必須項目 ・労務と企画（評価・職務等級・賃金など）双方の経験 ・外資企業または医薬関連企業での勤務経験 ◆勤務地：東京都 ----------------------------------------------------------------------- ●人事ペイロールスタッフ http://www.seiyakuonline.com/jb/jbp20.htm#022 ○給与計算・支払事務 ・社保事務 ・勤務時間・有休など集計業務 ・プロジェクト（人事業務効率化・システム導入など）補佐 ◎企業の給与・社保実務経験３年以上 ・その他要件 ・英文メールで簡単なやり取りが出来るレベル、またはそれ以上が出来れば尚可 ・仕訳の知識があれば尚可（必須ではありません） ◆勤務地：東京都 =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 世界最大級のトータル・ヘルスケア・カンパニーの 医薬品事業を戦略的に担う。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpy03.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●臨床開発部 クリニカルリーダー（管理職） http://www.seiyakuonline.com/jb/jby03.htm#062 ○学術支援グループにおいて製品を担当していただきます。 ・担当製品のMRからの問合わせ対応 ・担当製品の薬局へのヒアリング ・Q&A作成、システムへの入力、メンテナンス ・文献検索及び文献管理システムのメンテナンス ◎10年以上、臨床開発業務を経験されている方 ・製薬会社において3年程度のプロジェクトリーダー経験をお持ちの方 具体的には、以下のようなご経験をお持ちであると尚可です ・プロトコールの立案 ・申請資料や総括報告書の作成 ・初回面談の対応、照会事項回答作成 ・ＧＣＰ適合性調査 ・チームマネジメント ・部下の指導/育成 ・大卒以上、男女不問 ・転職経験の少ない方 ◆勤務地：東京都千代田区 =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 「免疫」に関する研究と新しい医療技術や関連商品・サービスの 開発を行う研究開発型企業。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpm29.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●信頼性保証担当 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm29.htm#003 ○先進医療である「免疫細胞療法」における治療用細胞の品質管理、品質保証業務 ・加工された免疫細胞の品質管理、信頼性保証業務 ・工程バリデーション、分析法バリデーション業務 ・工程管理、精度管理、精度保証業務 ・新規検査および機器導入 ・ISO9001関連業務（文書管理、内部監査等） ◎製薬工場の製造実務経験者 ・製薬工場のバリデーション実務経験者 ・製薬会社の品質部門（文書管理含む）、信頼性保証部門での実務経験者 ・GxP（GMP,GQP等）についての知識、業務経験を有する方 ・生物学、医学、薬学、細胞培養などのライフサイエンス系の学部出身の方 歓迎 ・英語力（英語文献、論文等の読解力、日常会話可能な方は尚可）歓迎 ◆勤務地：新横浜本社（横浜市港北区新横浜） ----------------------------------------------------------------------- ●細胞培養技術者（管理職候補） http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm29.htm#002 ○細胞加工施設において、患者さんの免疫細胞の活性化と培養を 行い、治療用細胞として加工、調整を行う ◎大卒以上 ・薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ・医療、生物学などライフサイエンスの基礎知識のある方 ・動物細胞培養の経験者 ・浮遊系細胞、リンパ球の培養経験者 ・免疫学、細胞免疫学を学ばれた方 ・医療機関や検査センターでの実務経験者 ・チームリーダーなどのマネージメント経験者 ◆勤務地：神奈川（新横浜） =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 日本における疼痛治療領域のリーディングカンパニー。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpm68.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●クリニカル・リーダー（非がん疼痛用製品担当） http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm68.htm#011 ○臨床開発計画立案、プロトコール作成、治験の管理及び推進、 CRO及びSMOとの対応、CRFチェック、総括報告書作成、CTD（臨床パート）作成 など ◎新GCP下でのモニター経験3年以上 ・クリニカルリーダーあるいはクリニカルリーダー補佐の経験 ・治験（プロトコール作成〜総括報告書作成）に関する一般的知識 ・リーダーシップ、協調性のある方 ・新GCP下でのモニター経験3年以上 ・英語力（TOEIC 600点台） ◆勤務地：東京都港区 ----------------------------------------------------------------------- ●クリニカルリーダー http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm68.htm#010 ○臨床開発計画立案、プロトコール作成、治験の管理および推進、 CROおよびSMOとの対応、CRFチェック、総括報告書作成、CTD（臨床パート）作成 など ◎新GCP下でのモニター経験3年以上 ・クリニカルリーダーあるいはクリニカルリーダー補佐の経験 ・治験（プロトコール作成から総括報告書作成まで）に関する一般的知識 ◆勤務地：東京都港区 ----------------------------------------------------------------------- ●安全性情報マネージャー http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm68.htm#009 ○安全性情報の収集、一次・二次評価、規制当局および海外関連会社への報告、 安全性情報の文献検索システムの構築・維持、市販後安全性管理業務全般に関す る社内体制の構築その他 ◎安全性情報担当部門のマネージャーあるいはその代行者としての経験 ・安全性情報担当部門の業務に関するスキル・経験 ・安全性情報の規制当局への報告に関するスキル・経験 ・安全性情報の一時評価を行うための医学・薬学知識 ・リーダーシップ・交渉力・部下管理能力 ・英語力（TOEIC 700点台から800点台必要） ◆勤務地：東京都港区 ----------------------------------------------------------------------- ●品質保証スタッフ http://www.seiyakuonline.com/jb/jbm68.htm#008 ○（製品上市前）者に品質保証体制の改善検討・構築、製品承認前における 品質標準作成、GQP取り決め等品質保証関連業務 ・（製品上市後）薬事情報、品質情報の収集・分析に関する業務、品質不良、 苦情処理に関する業務、品質保証業務手順書、品質標準書等の維持・管理に関す る業務 ◎品質管理・製造管理業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力を有すること ・薬剤師であることが望ましい ・品質管理業務：その他これに類する業務に3年以上従事したことが望ましい。 ◆医薬品製造（副）管理者、品質保証（副）責任者、品質管理（副）責任者等 ・海外・国内製造所との調整能力 ・物理化学分析の能力を有することが望ましい ・英語力（TOEIC600点台以上） ◆勤務地：東京都港区 ┏━┓━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ┃２┃日本のメディカル業界の転職状況は？ ┗━┻━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ メディカル業界の転職を支援する仕事を従事している者は良く最近の景気の影響に ついて聞かれる。 「アメリカの金融危機の影響はありませんか？」 「転職状況はいかがですか？」 それに対しての私の答えは、以下の通りになるかもしれない。 「確かに株価の下落などメディカル業界でも逆風があります。でも他の業界よりは 影響は軽微です。」 例えば、米国のヘルスケア業界でも大手のバクスターは２００８年度 第四半期 及び通年業績過去最高の売上と収益。キャッシュフローを達成とでている。 http://www.baxter.co.jp/about_baxter/news_room/news_releases/2009/090129.html このような、日本の新聞では掲載されない夢のような記事も実際に現在金融危機の アメリカでもあるのも事実である。 ただ、採用側のマインドは、採用に対しては以前より慎重になってきたのは事実である。 通常１ヶ月内で決定する人材も２ヶ月以上否、３ヶ月以上かかるケースが増えてきてい るのだ。 それから、即戦力を希望する会社が増加中である。 ちょっと前までは、多少製品が違っても営業力があれば、採用してくれたが、 「同じ製品を扱った人物に限定してくれ」などの要望が増加している。 ですから、医療・メディカル業界の求人は生きています。 但し、採用側が「限定する」ケースが増えている事を頭の隅にいれて、 転職活動をすべきかもしれない。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ メールでのお問い合わせはこちらから ＞＞info@seiyakuonline.com 上記以外にも、募集はございます。 「製薬オンライン」掲載のこちらの情報もご確認ください。 ＞＞http://www.seiyakuonline.com/jobs/b01/1102/details.html ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ □お問い合わせはこちらから ┗ http://www.seiyakuonline.com/contact.html お電話でのお問い合わせ フリーダイヤル フリーダイヤル 0120ー827536 フリーダイヤルが使えない場合 03-5484-6936 ★★★その他、職種・業態毎に、多数の求人あります。 公募に無い求人もあります。下記をご覧下さい。 「製薬オンライン」・・・・・ http://www.seiyakuonline.com/ 当社求人情報・・・・・・ http://www.seiyakuonline.com/jobs/ ◆◆◆キャリアカウンセリングいたします◆◆◆ 株式会社 ファーストポジション http://www.1st-position.com/ メディカル事業部 http://www.seiyakuonline.com/ 厚生労働大臣許可：13−ユ−080193 〒108-0023 東京都東京都港区芝浦3丁目20-9 BR芝浦N 2F TEL：03-5484-6936 FAX：03-5484-5924 -------------------------------------------------------------------- このメールマガジンは、「まぐまぐ」を利用して発行しています。 登録解除はこちら → http://www.seiyakuonline.com/mail-magazine/ --------------------------------------------------------------------
