2008/11/14
製薬・医療機器業界の転職情報マガジン11/14
〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 ◆□＿＿製薬・医療機器業界専門＿転職情報マガジン <2008/11/14>＿＿＿□◆ ◆□＿＿ http://www.seiyakuonline.com/＿＿(総発行部数：935部）＿＿＿□◆ 〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 ※当メールマガジンはお使いのメーラーを等幅フォントに設定しご覧下さい。 ◆◆INDEX◆◆ ----------------------------------------------------------------------- 【 １ 】製薬オンライン新着求人情報！ http://www.seiyakuonline.com/ ----------------------------------------------------------------------- ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ┏━━━┓ ┃CHECK!┃ 製薬オンラインより今週の新着求人情報をお届けいたします！ ┗┻┻┫┃ その他求人情報は、以下URLよりご確認下さい。 ┗┛ http://www.seiyakuonline.com/jobs/ =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 確たるネームバリューを武器に、国際的に通じる研究開発主導型事業を構築。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn126.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●毒性病理研究者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn126.htm#012 ○安全性・毒性試験における病理組織学的評価及び関連業務 ◎修士課程修了以上（獣医系が望ましい）で35〜40 歳程度の方 ・安全性・毒性試験の病理組織学的検査の実務経験者 ・毒性病理専門家（JSTP）、獣医病理学専門家（JCVP）の資格を有する方、なお可 ◆勤務地：医薬総合研究所 安全性研究所（神奈川県秦野市） ----------------------------------------------------------------------- ●臨床開発モニター http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn126.htm#011 ○臨床開発（モニタリング）業務 ◎理科系大学学士課程修了以上38歳までの方 ・製薬企業等において、新GCP施行後、臨床開発（モニタリング） 業務を概ね５年以上経験されていて即戦力となれる方 ◆勤務地：本社（東京都港区） =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 世界的な糖尿病ケアのリーディングカンパニー。 他分野でも革新的な製品の創薬を目指す。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn64.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●郡山工場 品質管理担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn64.htm#018 ○医薬品（インスリン製剤・成長ホルモン製剤・血液凝固因子製剤）、 並びに自己注射に用いるペン型注射器をデンマークおよびフランスから輸入し、検査・包装 ・国内供給のための品質試験を迅速かつ正確に行い、供給ラインを安定させる ・派遣社員への技術フォローや、標準品の購入、必要文書の制改訂を行い、 品質試験がスムーズに行える環境を整える ・デンマーク本社の文書の対訳版を作成し、作業従事者の理解力、作業効率を高める。 また、最新のSOPおよび薬事法の情報を収集・理解し、文書の制改定を実施する ・品質試験を迅速、正確に行うための知識やスキルを多方面より身に付け、 デンマーク本社とのコミュニケーションを行い、さらなる効率化をめざす ◎５年以上の医薬品あるいは食品・化粧品の分析経験 ・薬事法(GMP)に関する知識 ・分析機器に関する知識 ・品質・環境・安全衛生に関する知識(ISO9001/ISP14001/ISP19001)あれば尚可 ・危険物取り扱者あれば尚可 ・大卒以上（化学・農学を含む理工系尚可） ・英語TOEIC600以上 ・Word, Excel必須、PowerPoint出来れば尚可 ◆勤務地：福島県郡山市 =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 世界に通用する優れた新薬を創製する日本の大手医薬品メーカー。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpt36.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●臨床企画コーディネーター・メディカルライター＜メディカル・ドクター＞ http://www.seiyakuonline.com/jb/jbt36.htm#065 ○Medical Doctorの経験を活かし、米欧開発センターと連携した国内臨床試験計画の 立案・調整。医薬品製造（輸入）承認申請のための資料作成業務 ◎精神科領域のMedical Doctor であること ・臨床開発プロジェクトマネジメント経験のある方が望ましい ◆勤務地：大阪 ----------------------------------------------------------------------- ●医薬開発本部 臨床監査担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbt36.htm#064 ○社内外における治験や製造販売後臨床試験のＧＣＰ監査 ◎大卒以上（理系専攻） ・ＧＣＰに関する品質管理または監査業務に関して通算５年以上の経験のある方 ・ＴＯＥＩＣ ６００点以上が望ましい ◆勤務地：大阪 ----------------------------------------------------------------------- ●薬事関連業務・品質管理・試験管理業務担当者 http://www.seiyakuonline.com/jb/jbt36.htm#063 ○国内、海外薬事関連業務 ・国内、海外委託品の品質管理関連業務（試験引継ぎ含む） ・海外申請関連業務（製品及び中間製品等の規格試験法作成） ・生物試験関連業務（三極局方対応の試験法検討業務） ・国内、海外査察対応業務 ・局方収載原案作成業務 ・品質再評価業務 ◎大卒以上の方（理系専攻が望ましい） ・試験業務については、特に微生物試験業務経験を有する方が望ましい。 ・TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい。 ◆勤務地：大阪市 =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 世界に18ヶ所の製造拠点を有す原薬（API）の供給会社 2,800以上の特許出願 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpa84.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●カスタマーサービス http://www.seiyakuonline.com/jb/jbd50.htm ○製品に関する品質などの問い合わせへの対応 ・海外20ヶ所にある工場とのメール ・電話での製品の品質などに関する問い合わせ（英語） ◎科学・薬学・農学などのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力：TOEIC800点程度、 ・あるいはメール・電話で英語での製品についての対応ができる方 ◆勤務他：東京都中央区八丁堀 =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= 医薬と医療機器を軸に、幅広いヘルスケアビジネスを展開。 会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn137.htm =━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━=━= ●海外治験担当 http://www.seiyakuonline.com/jb/jba84.htm#020 ○医薬品開発における海外治験担当業務 ・海外臨床グループの一員として、海外治験のマネージメント（CROコントロールなど） ・日常的に異文化コミュニケーションが求められるため、グローバルな世界に触れることが出来きます。 ・将来は、海外先行薬を日本国内で開発するリード役も担っていただくことも期待される仕事です。 ◎大学または大学院を卒業された方 ・TOEIC 750点以上（あるいはそれに準ずる英語力） ・5年以上の臨床開発業務経験者 （製薬企業またはCROでの、モニタリング、計画、DM、統計、薬事など） ・海外臨床開発の業務経験者を歓迎します ◆勤務地：東京（神田）を予定 -------------------------------------------------------------------- ●分析研究 http://www.seiyakuonline.com/jb/jba84.htm#019 ○医薬品開発における分析研究業務 ・原薬・製剤の分析法開発 ・安定性試験、分析法バリデーション等の立案及び分析実務 ・新規化合物の構造・物性データの取得 ◎大卒または大学院卒以上 ・原薬・製剤の分析法開発、分析実務経歴がある方が望ましい ◆勤務地：静岡県伊豆の国市 -------------------------------------------------------------------- ●製剤研究 http://www.seiyakuonline.com/jb/jba84.htm#018 ○医薬品開発における製剤研究業務 ・新薬の製剤設計、既存製品の製剤改良などの製剤開発 ・新剤形の基礎研究と開発 ◎大卒または大学院卒以上 ・製剤設計、既存製品の製剤改良などの製剤開発経歴がある方が望ましい ・製造技術や申請に関する知識があればさらに尚可 ◆勤務地：静岡県伊豆の国市 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ メールでのお問い合わせはこちらから ＞＞info@seiyakuonline.com 上記以外にも、募集はございます。 「製薬オンライン」掲載のこちらの情報もご確認ください。 ＞＞http://www.seiyakuonline.com/jobs/b01/1102/details.html#333 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ □お問い合わせはこちらから ┗ http://www.seiyakuonline.com/contact.html お電話でのお問い合わせ フリーダイヤル フリーダイヤル 0120ー827536 フリーダイヤルが使えない場合 03-5484-6936 ★★★その他、職種・業態毎に、多数の求人あります。 公募に無い求人もあります。下記をご覧下さい。 「製薬オンライン」・・・・・ http://www.seiyakuonline.com/ 当社求人情報・・・・・・ http://www.seiyakuonline.com/jobs/ ◆◆◆キャリアカウンセリングいたします◆◆◆ 株式会社 ファーストポジション http://www.1st-position.com/ メディカル事業部 http://www.seiyakuonline.com/ 厚生労働大臣許可：13−ユ−080193 〒108-0023 東京都東京都港区芝浦3丁目20-9 BR芝浦N 2F TEL：03-5484-6936 FAX：03-5484-5924 -------------------------------------------------------------------- このメールマガジンは、「まぐまぐ」を利用して発行しています。 登録解除はこちら → http://www.seiyakuonline.com/mail-magazine/ --------------------------------------------------------------------
